Başarılı sonuçlarıyla dikkat çeken Sinovac aşısı için Avrupa adım attı. Avrupa İlaç Ajansı, Türkiye'de de kullanılan Çin aşısını ön değerlendirmeye aldı.


Avrupa Birliği'nin ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı, Çin'in Sinovac firması tarafından geliştirilen koronavirüse aşısı için harekete geçti. Başarılı sonuçlarlar veren, takdir toplan ve Türkiye'de kullanılan aşının ön değerlendirme süreci başladı.

Avrupa aşı tedariki sıkıntısı ile karşı karşıya. Çin'in Sinovac aşısı Avrupa'ya da umut olmak için gün sayıyor.

Avrupa İlaç Ajansı'ndan yapılan açıklamada, "İnaktif Kovid19 Aşısı" için ön değerlendirmeye başlama kararının laboratuvar ve klinik çalışmalardan elde edilen ilk sonuçlara dayanarak alındığı belirtildi. İlk sonuçlarda aşının Kovid19 hastalığına neden olan virüse karşı antikor ürettiğinin görüldüğü bildirildi.

Ajans, aşıyla ilgili veriler geldikçe değerlendirmesini sürdürecek. Aşının AB'de kullanım onayı amacıyla resmi başvuru için yeterli kanıt elde edilene kadar değerlendirme süreci devam edecek. Bu süreçte aşının etkinlik, güvenlik ve kalite konularında AB'nin standartlarına uyup uymadığı değerlendirilecek.

Avrupa'da ön değerlendirmesine devam edilen aşılar arasında Curevac, Novavax, Sputnik V de var. Son gelişmeyle birlikte bunlara Çin'in Sinovac firmasının aşısı da eklenmiş oldu.

Daha önce BioNTechPfizer, AstraZeneca, Moderna ve Johnson and Johnson aşılarına AB'de kullanım onayı verilmişti.